Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

zentiva k.s. - irbesartan - ipertensione - agenti che agiscono sul sistema renina-angiotensina - trattamento dell'ipertensione essenziale. il trattamento della malattia renale in pazienti con ipertensione e diabete di tipo 2 mellito come parte di un antiipertensivo medicinali-prodotto in regime di.

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zentiva, k.s. - ivabradina cloridrato - angina pectoris; heart failure - terapia cardiaca - trattamento sintomatico dell'angina pectoris cronica stabile l'ivabradina è indicata per il trattamento sintomatico dell'angina pectoris cronica stabile negli adulti con malattia coronarica con ritmo sinusale normale e frequenza cardiaca ≥ 70 bpm. ivabradine è indicato:negli adulti in grado di tollerare o con una controindicazione per l'uso di beta-blockersorin combinazione con beta-bloccanti nei pazienti non adeguatamente controllati con un ottimale di beta-bloccante dose. trattamento dell'insufficienza cardiaca cronica l'ivabradina è indicato nell'insufficienza cardiaca cronica ii nyha di classe iv con disfunzione sistolica, in pazienti in ritmo sinusale e la cui frequenza cardiaca sia ≥ 75 bpm, in combinazione con la terapia standard, tra cui terapia betabloccante o quando la terapia betabloccante è controindicata o non tollerata.

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zentiva k.s. - leflunomide - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - immunosoppressori - leflunomide è indicato per il trattamento di pazienti adulti con:artrite reumatoide attiva, come una 'malattia farmaci antireumatici modificanti la' (dmard);artrite psoriasica attiva. recenti o in trattamento concomitante con epatotossici o haematotoxic dmards (e. metotrexato) può comportare un aumento del rischio di reazioni avverse gravi; pertanto, l'inizio del trattamento con leflunomide deve essere attentamente considerato per quanto riguarda questi aspetti benefici / rischi. inoltre, il passaggio da leflunomide ad un altro dmard, senza seguire la procedura di washout può anche aumentare il rischio di gravi reazioni avverse, anche per lungo tempo dopo la commutazione.

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zentiva k.s. - riluzolo - sclerosi laterale amiotrofica - altri farmaci sul sistema nervoso - riluzolo zentiva è indicato per estendere la vita o il tempo alla ventilazione meccanica per i pazienti con sclerosi laterale amiotrofica (sla). clinical trials have demonstrated that riluzole zentiva extends survival for patients with als. la sopravvivenza è stata definita come pazienti che erano vivi, non intubato per la ventilazione meccanica e la tracheotomia-libero. non vi è alcuna prova che il riluzolo zentiva esercita un effetto terapeutico sulla funzione motoria, la funzione polmonare, fascicolazioni, la forza muscolare e sintomi motori. riluzolo zentiva non è stato dimostrato di essere efficace nelle fasi tardive della sla. la sicurezza e l'efficacia di riluzolo zentiva è stata studiata solo in als. pertanto, il riluzolo zentiva non deve essere usato in pazienti con qualsiasi altra forma di motore-la malattia del neurone.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

zentiva k.s. - pregabalin - anxiety disorders; neuralgia; epilepsy - antiepilettici, - neuropatico painpregabalin zentiva k. è indicato per il trattamento del dolore neuropatico periferico e centrale negli adulti. epilepsypregabalin zentiva k. è indicato come terapia aggiuntiva negli adulti con crisi parziali con o senza secondaria generalizzazione. d'ansia generalizzata disorderpregabalin zentiva k. è indicato per il trattamento del disturbo d'ansia generalizzato (gad) negli adulti.

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zentiva, k.s. - pregabalin - anxiety disorders; epilepsy - antiepilettici, - neuropathic pain , pregabalin zentiva is indicated for the treatment of peripheral and central neuropathic pain in adults. , epilepsy , pregabalin zentiva is indicated as adjunctive therapy in adults with partial seizures with or without secondary generalisation. , generalised anxiety disorder , pregabalin zentiva is indicated for the treatment of generalised anxiety disorder (gad) in adults.

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

a.w.p. s.r.l. - metformina - metformina

Italia - italiano - Ministero della Salute

krka dd novo mesto - marbofloxacina - marbofloxacina - 20 milligrammo (i), marbofloxacina - 5 milligrammo (i), marbofloxacina - 80 mg, marbofloxacina - 20 mg, marbofloxacina - 5 mg - marbofloxacin

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

gekofar s.r.l. - fluticasone, associazioni - fluticasone, associazioni

Italia - italiano - Ministero della Salute

new agri s.r.l. - sulphur (zolfo); - granulare solubile in acqua - 80.0 g i valori indicati sono per 100 g di prodotto. - fungicida